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les maladies > tubulopathies héréditaires > Insuffisances tubulaires avec perte rénale de sodium

Syndrome de Bartter

 

 

 

Le(s) gène(s) en cause

NKCC2 (SLC12A1)

ROMK (KCNJ1)

ClCNKb

BSND (Barttin)

CASR (Calcium sensing receptor)

 

 

 

Lien sur Orphanet